Place of Origin:
Anhui, China
Nazwa handlowa:
Wayeal
Orzecznictwo:
ISO, CE
Numer modelu:
IC6200
Dane techniczne przyrządu chromatografii jonowej
Nazwa produktu | IC6200 Instrument chromatografii jonowej |
Parametry systemu | |
Powtarzalność jakościowa | ≤ 0,5% |
Ilościowa powtarzalność | ≤ 1,0% |
System pompowy | |
Materiał pompowy | PEEK |
Przepływ pompy | (0,001~10.000) mL/min |
Odporność ciśnienia głowicy pompy | (0 ~ 35) MPa |
Niedokładność ustawienia przepływu | < 0,1% |
Stabilność przepływu | < 0,1% |
Dokładność wyświetlania ciśnienia | 00,01Mpa |
Pulsacja ciśnienia | < 0,5% |
Detektor przewodności | |
Hałas podstawowy | ≤ 0,1% FS |
Odchylenie odniesienia | ≤ 0,5% FS |
Minimalne wykrywalne stężenie (Cl) | ≤ 0,0002 μg/mL |
Minimalne stężenie wykrywalne (Li) | ≤ 0,0001 ug/mL |
Objętość ogniw przewodzących | ≤ 0,6 μl |
Zakres wykrywania przewodności | 0-15000μS/cm |
Rozdzielczość detektora | 00,00238 nS/cm |
Błąd w ustawianiu temperatury komórki przewodzącej | ± 0,01°C |
Spuściarz | |
Zakres źródła prądu stałego | 0 ~ 500 mA w przyrostu 0,1 mA |
Piekarnik kolumnowy | |
Zakres temperatury | temperatura pomieszczenia: +5°C~85°C |
Stabilność temperatury sterowania | ≤ 0,1°C |
Autosampler | |
Bity do wstrzykiwań | 48/120 |
Zakres temperatury chłodzenia | 4-30°C |
Powtarzalność |
wstrzyknięcie pełnej pętli < 0,3% RSD, Wstrzyknięcie częściowe < 0, 5% RSD, Wstrzyknięcie nieniszczące < 1 % RSD (objętość wstrzyknięcia > 5 uL) |
Liniowość | > 0.999 |
Kontaminacja krzyżowa | < 0,01% |
Generator Eluentu | |
Zakres przepływów | 00,001 do 3000 ml/min |
Oprogramowanie | Samodzielnie opracowany SmartLab |
Wydajność przyrządu chromatografii jonowej
1Alarm o wycieku płynu
2Automatyczny czujnik zasięgu.
3. Funkcja czyszczenia po pompie pompy perystaltycznej
4Wysokiej rozdzielczości 10-calowy ekran dotykowy
5. prosty układ rur
6Identyfikacja materiałów eksploatacyjnych i monitorowanie okresu eksploatacji
7Automatyczne opróżnianie ścieżki przepływu pod wysokim ciśnieniem, zmniejszające ręczne działanie eksperymenta.
Zastosowanie przyrządu chromatografii jonowej w PPrzemysł farmaceutyczny
1.Analiza aktywnego składnika farmaceutycznego (API)
Analiza przeciwdziałaniaWiele API jest syntetyzowanych jako sole w celu poprawy rozpuszczalności, stabilności lub biodostępności.zapewnienie prawidłowej stochiometrii substancji leczniczej.
Nieczystości jonowe: IC pomaga wykrywać i ilościowo określać zanieczyszczenia jonowe w API, które mogą powstać w wyniku surowców, procesów syntezy lub degradacji.
2. Analiza substancji pomocniczych
Substancje pomocnicze jonowe: Substancje pomocnicze, takie jak bufory, stabilizatory i środki konserwujące, często zawierają składniki jonowe (np. cytrynian, octan, fosforan).IC jest używany do ilościowego określania tych jonów w celu zapewnienia odpowiedniej formuły i stabilności.
Profil nieczystości: IC może wykrywać śladowe ilości zanieczyszczeń jonowych w substancjach pomocniczych, co może mieć wpływ na skuteczność lub bezpieczeństwo leku.
3Analiza produktów leczniczych
Analiza formuły: IC służy do analizy składu jonowego preparatów leczniczych, w tym roztworów doustnych, środków do wstrzykiwań i produktów do stosowania miejscowego.Zapewnia to prawidłowe stężenie składników czynnych i nieczynnych.
Analiza konserwantów: IC ilościowo określa środki konserwujące, takie jak benzoany, sorbaty i parabeny w produktach leczniczych, aby zapewnić, że są one w dopuszczalnym zakresie.
Systemy buforowe: IC jest stosowany do monitorowania systemów buforowych (np. fosforanów, octanów, cytranów) w roztworach ciekłych, zapewniając odpowiednią kontrolę pH i stabilność.
Wyślij do nas zapytanie