2025-12-30
Przemysł środowiskowy to szybko rozwijająca się dziedzina obejmująca różne aspekty, takie jak kontrola zanieczyszczeń, odzyskiwanie zasobów i ochrona ekologiczna. Jego skala rynkowa wciąż się powiększa, a innowacje technologiczne stale się rozwijają. Jako kluczowy instrument do wykrywania metali ciężkich w analizie środowiskowej, spektrofotometr absorpcji atomowej posiada autorytet i dokładność, które w przewidywalnej przyszłości raczej nie zostaną w pełni zastąpione. Zwiększa swoją wydajność poprzez automatyzację, inteligencję i techniki sprzężone, aby sprostać wymaganiom nowoczesnych laboratoriów w zakresie operacji na dużą skalę i o wysokiej przepustowości.
Zastosowanie spektrofotometru absorpcji atomowej w przemyśle środowiskowym
Spektrofotometr absorpcji atomowej opracowany przez Wayeal zapewnia precyzyjne i niezawodne rozwiązanie do wykrywania zanieczyszczeń metalami ciężkimi w sektorze środowiskowym. Opierając się na zasadzie absorpcji charakterystycznej linii widmowej, technologia ta umożliwia dokładny pomiar toksycznych metali ciężkich, takich jak ołów, kadm, rtęć i arsen, a także pierwiastków zanieczyszczających, takich jak miedź, cynk i nikiel, w mediach środowiskowych, w tym w wodzie, glebie i odpadach stałych.
W dziedzinach monitoringu środowiska i kontroli zanieczyszczeń nasze rozwiązanie obsługuje wiele trybów detekcji, w tym metody płomieniowe, pieca grafitowego i generacji wodorków. Przy czułości detekcji sięgającej poziomu ppt, jest w pełni zgodne zarówno z krajowymi, jak i międzynarodowymi przepisami dotyczącymi ochrony środowiska, takimi jak "GB 3838-2002 Standardy jakości środowiskowej dla wód powierzchniowych", "GB 15618-2018 Standardy jakości środowiskowej gleby" oraz "GB 5085.3-2007 Standardy identyfikacji odpadów niebezpiecznych". W przypadku złożonych matryc próbek środowiskowych oferujemy profesjonalne rozwiązania do wstępnej obróbki, w tym trawienie mikrofalowe, trawienie w naczyniach wysokociśnieniowych i ekstrakcję ultradźwiękową, aby zapewnić dokładność i reprezentatywność wyników badań.
Pod względem wydajności detekcji, spektrofotometr absorpcji atomowej serii Wayeal AA2300 jest wyposażony w automatyczny system pobierania próbek i inteligentną platformę analityczną, umożliwiając ciągłe automatyczne wykrywanie dużych partii próbek środowiskowych. Instrument posiada wbudowany system kontroli jakości danych, wraz z funkcjami takimi jak automatyczne rejestrowanie danych detekcji, hierarchiczne zarządzanie uprawnieniami i ścieżki audytu operacyjnego, zapewniając solidne wsparcie techniczne dla egzekwowania prawa ochrony środowiska, badania źródeł zanieczyszczeń i odbudowy ekologicznej.
Główne standardy referencyjne w przemyśle środowiskowym
|
Kod standardu |
Nazwa standardu |
|
GB 3838-2002 |
Standardy jakości środowiskowej dla wód powierzchniowych |
|
GB 8978-1996 |
Zintegrowany standard odprowadzania ścieków |
|
GB/T 7475-1987 |
Jakość wody — Oznaczanie miedzi, cynku, ołowiu i kadmu — Spektrofotometria absorpcji atomowej |
|
GB 5750.6-2023 |
Standardowe metody badania wody pitnej — Część 6: Metale i metaloidy |
|
GB/T 11904-1989 |
Jakość wody — Oznaczanie potasu i sodu — Płomieniowa spektrofotometria absorpcji atomowej |
|
GB/T 11911-1989 |
Jakość wody — Oznaczanie żelaza i manganu — Płomieniowa spektrofotometria absorpcji atomowej |
|
GB/T 11905-1989 |
Jakość wody — Oznaczanie wapnia i magnezu — Spektrofotometria absorpcji atomowej |
|
GB/T 11912-1989 |
Jakość wody — Oznaczanie niklu — Płomieniowa spektrofotometria absorpcji atomowej |
|
HJ 757-2015 |
Jakość wody — Oznaczanie chromu — Płomieniowa spektrofotometria absorpcji atomowej |
|
GB/T 11907-1989 |
Jakość wody — Oznaczanie srebra — Płomieniowa spektrofotometria absorpcji atomowej |
|
GB/T 15505-1995 |
Jakość wody — Oznaczanie selenu — Piec grafitowy spektrofotometria absorpcji atomowej |
|
GB/T 17141-1997 |
Jakość gleby — Oznaczanie ołowiu i kadmu — Piec grafitowy spektrofotometria absorpcji atomowej |
|
HJ 491-2019 |
Gleba i osady — Oznaczanie miedzi, cynku, ołowiu, kadmu i chromu — Płomieniowa spektrofotometria absorpcji atomowej |
|
HJ 1082-2019 |
Gleba i osady — Oznaczanie chromu sześciowartościowego — Trawienie alkaliczne/Płomieniowa spektrofotometria absorpcji atomowej |
|
HJ 687-2014 |
Odpady stałe — Oznaczanie chromu sześciowartościowego — Trawienie alkaliczne/Płomieniowa spektrofotometria absorpcji atomowej |
|
HJ 1080-2019 |
Gleba i osady — Oznaczanie talu — Piec grafitowy spektrofotometria absorpcji atomowej |
|
HJ 538-2009 |
Emisja ze źródeł stacjonarnych — Oznaczanie talu — Płomieniowa spektrofotometria absorpcji atomowej |
|
HJ 684-2014 |
Emisja ze źródeł stacjonarnych — Oznaczanie talu — Piec grafitowy spektrofotometria absorpcji atomowej |
|
HJ/T 63.1-2001 |
Emisja ze źródeł stacjonarnych — Oznaczanie niklu — Płomieniowa spektrofotometria absorpcji atomowej |
|
HJ/T 64.2-2001 |
Emisja ze źródeł stacjonarnych — Oznaczanie kadmu — Piec grafitowy spektrofotometria absorpcji atomowej |
Typowe przypadki zastosowań przemysłowych
Ołów
|
Parametry widmowe |
|||
|
Lampa |
Pb |
Charakterystyczna długość fali |
283,3 nm |
|
Ciśnienie |
355V |
Szczelina |
0,4 nm |
|
Korekcja tła |
AA-BG |
Prąd lampy |
5mA |
![]()
Kadm
|
Parametry widmowe |
|||
|
Lampa |
Cd |
Charakterystyczna długość fali |
228,9 nm |
|
Ciśnienie |
413V |
Szczelina |
0,4 nm |
|
Korekcja tła |
AA-BG |
Prąd lampy |
3mA |
![]()
Środki ostrożności podczas eksperymentu:
1. Warunki eksperymentalne: Dla ołowiu (Pb) i kadmu (Cd): objętość wtrysku: 20μL; grafitowa rurka z powłoką pirolityczną.
2. Kwas azotowy, kwas fluorowodorowy i kwas nadchlorowy stosowane w eksperymencie są silnie utleniające i żrące. Kwas solny jest wysoce lotny i żrący. Przygotowanie odczynników i trawienie próbek musi być przeprowadzane w wyciągu. Należy używać odpowiedniego sprzętu ochrony osobistej zgodnie z wymaganiami, aby uniknąć wdychania lub kontaktu ze skórą i odzieżą.
Nikiel
|
Parametry widmowe |
|||
|
Lampa |
Ni |
Charakterystyczna długość fali |
232,1 nm |
|
Ciśnienie |
659V |
Szczelina |
0,2 nm |
|
Korekcja tła |
AA-BG |
Prąd lampy |
4mA |
|
Atomizer/Przepływ powietrza |
|||
|
Przepływ acetylenu |
2 l/min |
Wysokość atomizera |
10 mm |
|
Gaz pomocniczy |
Powietrze |
Czas próbkowania |
1s |
|
Opóźnienie próbkowania |
0s |
Sposób pomiaru |
Średnia |
![]()
Środki ostrożności podczas eksperymentu: Podczas używania linii absorpcji 232,0 nm do oznaczania niklu może wystąpić interferencja z pobliskich linii widmowych trypletów niklu. Wybór szerokości widmowej 0,2 nm może złagodzić ten efekt.
Pierwiastek potasu - Metoda emisji płomieniowej
|
Parametry widmowe |
|||
|
Lampa |
K |
Charakterystyczna długość fali |
766 nm |
|
Ciśnienie |
538V |
Szczelina |
0,4 nm |
|
Korekcja tła |
AA |
Prąd lampy |
5mA |
|
Atomizer/Przepływ powietrza |
|||
|
Przepływ acetylenu |
1,8 l/min |
Wysokość atomizera |
10 mm |
|
Gaz pomocniczy |
Powietrze |
Czas próbkowania |
1s |
|
Opóźnienie próbkowania |
0s |
Sposób pomiaru |
Średnia |
|
Czas zerowania |
0s |
||
![]()
Pierwiastek sodu - Metoda emisji płomieniowej
|
Parametry widmowe |
|||
|
Lampa |
Na |
Charakterystyczna długość fali |
589,3 nm |
|
Ciśnienie |
455V |
Szczelina |
0,2 nm |
|
Korekcja tła |
AA |
Prąd lampy |
5mA |
|
Atomizer/Przepływ powietrza |
|||
|
Przepływ acetylenu |
1,8 l/min |
Wysokość atomizera |
10 mm |
|
Gaz pomocniczy |
Powietrze |
Czas próbkowania |
1s |
|
Opóźnienie próbkowania |
0s |
Czas zerowania |
0s |
|
Sposób pomiaru |
Średnia |
||
![]()
Środki ostrożności podczas eksperymentu:
1.Metoda emisji płomieniowej: Potas i sód są podatne na jonizację i wykazują wysoką intensywność emisji w płomieniu. Roztwór standardowy można przygotować w celu stłumienia interferencji jonizacji.
2.Metoda absorpcji płomieniowej: Głowica palnika musi być obracana podczas wykrywania potasu i sodu. Do testowania potasu: Obróć głowicę palnika, aż zostanie osiągnięta absorbancja około 0,0100 Abs przy stężeniu 0,1 mg/l. Do testowania sodu: Obróć głowicę palnika, aż zostanie osiągnięta absorbancja około 0,0300 Abs przy stężeniu 0,1 mg/l.
Aluminium
|
Parametry widmowe |
|||
|
Lampa |
Al |
Charakterystyczna długość fali |
309,4 nm |
|
Ciśnienie |
384V |
Szczelina |
0,4 nm |
|
Korekcja tła |
AA-BG |
Prąd lampy |
5mA |
|
Sposób pomiaru |
Wysokość piku |
||
![]()
Środki ostrożności podczas eksperymentu:
1.Warunki eksperymentalne dla aluminium: objętość wtrysku: 20μL; grafitowa rurka z powłoką pirolityczną.
2.Aluminium jest pierwiastkiem wysoce podatnym na zanieczyszczenia. Podczas analizy absorpcji atomowej w piecu grafitowym, niezbędne jest zapobieganie zanieczyszczeniom ze strony rozpuszczalników i odczynników.
3.W warunkach wysokiej temperatury aluminium może reagować z rurką grafitową, tworząc węglik glinu, co skutkuje niską czułością, wysokimi efektami pamięci i znacznym skróceniem żywotności w przypadku stosowania zwykłych rurek grafitowych. Zaleca się stosowanie specjalnej grafitowej rurki z powłoką pirolityczną Wanyi do oznaczania aluminium.
4.Podczas pomiaru aluminium w niektórych matrycach, zwiększenie temperatury suszenia i wydłużenie czasu suszenia może pomóc w poprawie powtarzalności pomiaru.
5.Należy stosować kwas azotowy o czystości analitycznej lub wyższej, aby zapewnić niskie tło aluminium. Literatura wskazuje, że poziomy tła aluminium mogą się znacznie różnić w zależności od kwasu azotowego różnych producentów.
6.W oznaczaniu aluminium w piecu grafitowym, temperatura atomizacji w programie grzewczym jest stosunkowo wysoka. Kalibracja temperatury musi być przeprowadzona przed rozpoczęciem programu grzewczego.
7.Podczas oznaczania aluminium w piecu grafitowym, należy zwrócić uwagę na czyszczenie komory pieca grafitowego i wykonywanie pustych wypaleń rurki grafitowej.
Bar
|
Parametry widmowe |
|||
|
Lampa |
Ba |
Charakterystyczna długość fali |
553,4 nm |
|
Ciśnienie |
427V |
Szczelina |
0,4 nm |
|
Korekcja tła |
N/A. |
Prąd lampy |
8mA |
|
Sposób pomiaru |
Wysokość piku |
||
![]()
Środki ostrożności podczas eksperymentu:
1.Warunki eksperymentalne dla baru: objętość wtrysku: 20µL; grafitowa rurka z powłoką pirolityczną.
2.Podczas oznaczania baru metodą pieca grafitowego, stan rurki grafitowej i dokładność temperatury grzania są bardzo wrażliwe. Zaleca się stosowanie importowanych grafitowych rurek z powłoką pirolityczną do pomiaru. Dodatkowo, ze względu na zużycie rurki grafitowej w czasie, kalibracja temperatury musi być przeprowadzona przed rozpoczęciem procesu grzania.
3.W zakresie długości fal bliskich 553,6 nm, CaOH wykazuje silną absorpcję molekularną, która może powodować interferencję tła.
4.Podczas oznaczania baru metodą pieca grafitowego, należy zwrócić uwagę na absorpcję promieniowania generowaną przez samą rurkę grafitową.
5.Do oznaczania baru w piecu grafitowym, należy użyć wysokiego prądu i wąskiej szczeliny (zalecany prąd: 6 mA–8 mA; szerokość szczeliny: 0,2 nm).
6.Programy grzewcze mogą się nieznacznie różnić dla każdego instrumentu absorpcji atomowej. Dlatego konieczne jest dostosowanie i optymalizacja programu grzewczego w interfejsie debugowania pieca grafitowego zgodnie z konkretnymi warunkami na miejscu.
Chrom
|
Parametry widmowe |
|||
|
Lampa |
Cr |
Charakterystyczna długość fali |
357,8 nm |
|
Ciśnienie |
493V |
Szczelina |
0,2 nm |
|
Korekcja tła |
N/A. |
Prąd lampy |
5mA |
|
Sposób pomiaru |
Wysokość piku |
||
![]()
Środki ostrożności podczas eksperymentu:
1.Do oznaczania chromu w piecu grafitowym: objętość wtrysku: 20μL, grafitowa rurka z powłoką pirolityczną
2.Podczas stosowania metody płomieniowej do oznaczania chromu, do detekcji musi być stosowany płomień bogaty w paliwo.
Cyna
|
Parametry widmowe |
|||
|
Lampa |
Sn |
Charakterystyczna długość fali |
286,4 nm |
|
Ciśnienie |
455V |
Szczelina |
0,4 nm |
|
Korekcja tła |
Tak |
Prąd lampy |
7mA |
|
Sposób pomiaru |
Wysokość piku |
||
![]()
Środki ostrożności podczas eksperymentu:
1.Warunki eksperymentalne dla cyny: objętość wtrysku: 20μL, grafitowa rurka z powłoką pirolityczną
2.Kwasowość roztworu standardowego musi być zgodna z kwasowością roztworu próbki, aby zapewnić dokładność testowania danych. Zasada ta dotyczy wszystkich pierwiastków.
Wyślij do nas zapytanie