2026-06-11
Zawartość chlorku cholinu jest podstawowym wskaźnikiem wilgotnego proszku chlorku cholinu, bezpośrednio określającym wartość stosowania i bezpieczeństwo produktu.zapewnia, że, jako regulator wzrostu roślin, chlorek choliny skutecznie wspomaga transport produktów fotosyntezy w uprawach, zwiększa odporność na stres, optymalizuje morfologię wzrostu,i osiąga oczekiwane skutki zwiększenia plonów i poprawy jakości. Insufficient content not only fails to achieve the desired effects of growth promotion and lodging resistance but may also lead farmers to blindly increase application rates in pursuit of better resultsZ drugiej strony nadmierna zawartość może powodować fitotoksyczność dla upraw, co prowadzi do takich problemów, jak spalanie liści i stagnacja wzrostu.Ponadto, dokładne oznakowanie zawartości odzwierciedla również zgodność produktu, zapewnia wiarygodne odniesienie do dawkowania dla produkcji rolnej, zapewnia, że rolnicy stosują produkt naukowo,i unika ryzyka produkcji spowodowanego niejednoznacznymi informacjami o składnikachDlatego dokładne określenie chlorku choliny ma ogromne znaczenie.
W tym badaniu proszek nawilżalny chlorku cholinu był badany przy użyciu kolumny katyonowej chromatografii na bazie kwasu metansulfonowego NovaChrom (MS-5C-P1, 4).6×Procedura badawcza była prosta, wyniki były stabilne, a metoda spełniała wymagania analityczne,określające odniesienie do określania chlorku choliny za pomocą chromatografii jonowej.
Kluczowe słowa:Kolumna chromatograficzna jonowa; pestycyd; chlorek choliny i proszek nawilżalny kwasu 1-naftalenooctowego; kolumna chromatograficzna kationowa; chlorek choliny.
1Eksperyment.
1.1 Główny instrument i odczynniki
Chromatograf jonowy: Chromatograf jonowy wyposażony w czujnik przewodności i katjonujący.
Kolumna chromatografii kationowej: MS-5C-P1, 4.6×250 mm;
Kolumna ochronna kationowa: MS-5CG, 4×30 mm;
Standard chlorku choliny: znana frakcja masy chlorku choliny 98%;
strzykawkę jednorazową (5 ml);
Filtr strzykawki wodnej (0.45μm).
1.2 Wstępna obróbka próby
1.2.1 Przygotowanie roztworu standardowego
Wyważyć 0,0500 g standardowego chlorku choliny w kolbie objętościowej o pojemności 50 ml, dodać 40 ml ultraczystej wody i rozpuścić oscylacją ultradźwiękową przez 5 minut.pozwól schłodzić do temperatury pokojowej, rozcieńczyć do oznaczenia wodą ultraczystą i dobrze zmieszać.i odłożyć na później.
1.2.2 Przygotowanie roztworu testowego
Wyrównać 0,3003 g próbki-1 i 0,3000 g próbki-2 do dwóch oddzielnych kolb objętościowych o pojemności 50 ml. Do każdej kolby dodać 40 ml wody ultraczystej i rozpuścić oscylacją ultradźwiękową przez 5 minut.Wyjąć kolby, pozwól im schłodzić do temperatury pokojowej, rozcieńczyć do oznaczenia wodą ultraczystą i dobrze zmieszać.rozcieńczone do oznaczenia wodą ultraczystą, dobrze zmieszać, filtrować i odkładać na późniejsze użycie.
1.3 Warunki pracy przyrządu
Temperatura kolumny: 40 °C;
Temperatura komórki przewodzącej: 45 °C;
Eluent: 12 mM MSA;
Prędkość przepływu: 1,0 mL/min;
objętość wstrzyknięcia: 10 μl.
2Wynik i dyskusja
2.1 Badanie roztworu standardowego chlorku choliny
![]()
Rys. 1 Chromatogramy dwóch kolejnych wstrzyknięć roztworu standardowego chlorku cholinu
Tabela 1 Dane badania
|
Nazwa próbki |
Czas przechowywania (min) |
Powierzchnia szczytowa (μS·s) |
Wskaźnik opóźnienia |
Teoretyczny numer tablicy |
|
Rozpuszczalnik standardowy chlorku cholinu |
11.803 |
113.835 |
1.416 |
9055 |
|
Rozpuszczalnik standardowy chlorku cholinu |
11.803 |
114.466 |
1.399 |
8968 |
|
Średnia |
11.803 |
114.150 |
1.408 |
Niepowstałe |
2.2 Badanie próbki
![]()
Rys. 2 Chromatogram badawczy próbki-1
Tabela 2 Dane badania próbki-1
|
Nazwa próbki |
Czas przechowywania (min) |
Powierzchnia szczytowa (μS·s) |
Wskaźnik opóźnienia |
Teoretyczny numer tablicy |
|
Próbka-1 |
11.803 |
111.321 |
1.406 |
8951 |
|
Próbka-1 |
11.797 |
110.093 |
1.386 |
9187 |
|
Średnia |
11.800 |
110.707 |
1.396 |
Niepowstałe |
![]()
Rys. 3 Chromatogram badawczy próbki-2
Tabela 3 Dane badania próbki-2
|
Nazwa próbki |
Czas przechowywania (min) |
Powierzchnia szczytowa (μS·s) |
Wskaźnik opóźnienia |
Teoretyczny numer tablicy |
|
Próbka-2 |
11.813 |
109.834 |
1.409 |
9169 |
|
Próbka-2 |
11.813 |
110.638 |
1.402 |
9145 |
|
Średnia |
11.813 |
110.236 |
1.406 |
Niepowstałe |
2.3 Formuła obliczeniowa
The peak areas of choline chloride obtained from the two injections of the test solution and from the two injections of the standard solution (one before and one after the test solution) were averaged separately.

ω1: frakcja masy chlorku choliny w próbce testowej wyrażona w procentach (%).
A2: Średnia powierzchnia szczytu chlorku choliny w roztworze testowym.
m1: Masa standardowego chlorku choliny, wyrażona w gramach (g).
ωb1: frakcja masy chlorku choliny w standardzie wyrażona w procentach (%).
A1: Średnia powierzchnia szczytu chlorku choliny w roztworze standardowym.
m2: Masa próbki testowej wyrażona w gramach (g).
2.4 Wynik obliczeń
|
Nazwa próbki |
A1 |
A2 |
m1 (g) |
m2 (g) |
wb1 (%) |
Wynik w1 (%) |
|
Próbka-1 |
114.15 |
110.707 |
0.05 |
0.3003 |
98 |
15.82 |
|
Próbka-2 |
114.15 |
110.236 |
0.05 |
0.3000 |
98 |
15.77 |
3Wniosek
W tym badaniu chlorek choliny·Przetestowano proszek nawilżalny kwasu 1- naftalenooctowego za pomocą kolumny katyonowej chromatografii na bazie kwasu metansulfonowego NovaChrom (MS-5C- P1, 4.6×Współczynnik końcowy chlorku choliny wahał się od 1,386 do 1.416Wyniki badania były dokładne, o dobrej rozdzielczości i wysokiej wrażliwości, spełniając wymagania analityczne.
Wyślij do nas zapytanie