Określenie cukrów w tytoniu za pomocą chromatografii jonowej

Określenie cukrów w tytoniu za pomocą chromatografii jonowej

W wodzie rozpuszczalny cukier odnosi się głównie do glukozy, fruktozy i sacharozy, które są powszechnymi cukrami w tytoniu.jak również smak i smak papierosów.

W tym artykule chromatografia jonowa jest używana do określenia zawartości cukru rozpuszczalnego w wodzie.prosty wstępny zabieg, z dobrym odzyskiwaniem i wysoką wrażliwością, metoda ta jest odpowiednia do określania rozpuszczalnych w wodzie cukrów.

Słowa kluczowe: wyroby tytoniowe; cukry; chromatografia jonowa

1Sekcja eksperymentalna

1.1 Instrumenty i odczynniki

Chromatografia jonowa serii Wayeal IC6300

Chromatografia jonowa: Chromatografia jonowa serii Wayeal IC6300 z detektorem ampera (elektroda robocza Au)

Automatyczny zestaw próbek: AS2800

Kolumna cukru: 250 mm*4,0 mm

D-(+) Glukoza, bezwodna (99%);

fruktoza (99%);

E-(+) Sakarosa, AR;

kwas benzoowy (99%);

Strzykawka jednorazowa (2 ml)

Filtr do strzykawki systemu wodnego

Jeden dziesięciotysięczny zestaw elektroniczny

Woda jest przygotowywana przez ultraczysty oczyszczacz wody Wayeal o przewodności 18,2 MΩ - cm (25 °C).

1.2 Parametry przyrządu

Kolumna cukru: 250 mm*4,0 mm

Temperatura: 30°C

Temperatura detektora: 35 °C

Eluent: 250mM NaOH w A; 50mM NaOH w B; 1M octanu sodu w C; czysta woda w D; elucja gradientu;

Przepływ: 0,3 ml/min

Tryb wykrywania impulsów amperów: elektroda Au, cukry, potencjał kwaternowy

Objętość wstrzyknięcia: 25 uL

1.3 Wstępna obróbka próby

Tabak oczyszczony dymem: próbka 0,1 g (z dokładnością do 0,1 mg) w kolbie stożkowej o pojemności 250 ml, dodanie 200 ml 0,1% roztworu kwasu benzoowego, założenie pokrywy i umieszczenie w komórce ultradźwiękowej na 30 min,Następnie roztwór jest wykrywany na maszynie po przejściu przez 0.22 μm membrany filtracyjnej.

Cygar: próbka 0,1 g (dokładna do 0,1 mg) do kolby stożkowej o pojemności 250 ml, dodanie 50 ml 0,1% roztworu kwasu benzoowego, założenie pokrywy i umieszczenie w komórce ultradźwiękowej na 30 min,Następnie roztwór jest wykrywany na maszynie po przejściu przez 0.22 μm membrany filtracyjnej.

2Wyniki i dyskusja

2Chromatogram

Podawane są do pipety serii standardowych krzywych roboczych odpowiednio 0,1 mg/l, 0,5 mg/l, 1,0 mg/l, 2,0 mg/l, 5,0 mg/l, 10,0 mg/l i 20,0 mg/l.Następnie widma wielopunktowego nakładania się krzywej standardowej uzyskane zgodnie z 1.2 warunki pracy przedstawione na rysunku 1. Liniowe współczynniki korelacji glukozy, sacharozy i fruktozy w tych warunkach są powyżej 0,999 przy dobrej liniowości.

Rysunek 1 Chromatogram pokrywania glukozy, sacharozy i fruktozy

Rysunek 2 Standardowa krzywa glukozy

Rysunek 3 Standardowa krzywa sacharozy

Rysunek 4 Standardowa krzywa fruktozy